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Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
(CONICET)
Buenos Aires, Argentina.
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LOCALIZACION DE LAS ECTO-ENZIMAS QUE REGULAN LA SEÑALIZACION MEDIADA POR ATP EXTRACELULAR EN LAS CAPAS Y CELULAS RETINIANAS
Jimena Ricatti ; Lionel Alfie; Pablo Schwarzbaum; Paula Faillace.
XXII Reunión anual de la Sociedad Argentina de Neurociencias, Los Cocos, Pcia de Córdoba, 2007.
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Resumen
Los nucleótidos, incluyendo ATP, además de su conocido papel intracelular, son señalesextracelulares claves que regulan la comunicación entre glia y neuronas tanto en cerebro comoen retina. Estos nucleótidos son hidrolizados por ectonucleotidasas, enzimas de membranaplasmática con actividad catalítica extracelular. Su rol es regular la disponibilidad denucleótidos/nucleósidos extracelulares en sus sitios receptores específicos (purinérgicos). Lasectonucleósido-trifosfato-difosfohidrolasas (ENTPDasas) son de particular relevancia enmodular la señalización intercelular mediada por nucleótidos. Nuestros resultados, en estudiosde inmunohistoquímica de fluorescencia y co-localización con marcadores específicos decélulas retinianas, demostraron que, en la retina de ratón, la ENTPDasa-1 se encuentrapredominantemente en las células horizontales, vasos y axones de células ganglionares,mientras que la subtipo 2 se localiza mayoritariamente en las células de Müller. Los mismosestudios, realizados en la retina de pez cebra, sugieren que la ENTPDasa-1 se ubica en lasmembranas de células horizontales, postsinápticas a los terminales de fotorreceptores, asícomo también en vasos y axones de ganglionares. En cuanto a la ENTPDasa-2, estaríasubregionalizada en el soma de las células horizontales. Además, ambos subtipos se expresanen forma más difusa en las membranas sinápticas de las capas retinianas internas, en ambasespecies.En conclusión, las retinas de ratón y pez cebra contienen al menos dos subtipos deENTPDasas que se expresan en distintos tipos celulares y capas retinianas. Esto tendría uncorrelato funcional ya que la presencia de ENTPDasa-1 favorece la producción de adenosina,mientras que la de tipo 2 resulta en la acumulación de ADP, estimulando diferentes vías deseñalización purinérgica.
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