La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas más comunes, afectando a cerca de 50 millones de personas en el mundo. Es definida como una predisposición crónica del cerebro a presentar crisis recurrentes. El impacto de este trastorno no se limita a los pacientes, sino que también afecta a sus cuidadores, generando en ellos elevados niveles de estrés, malestar y disminución en su calidad de vida, fenómeno conocido como “sobrecarga del cuidador”. Esta se define como el grado en que los cuidadores perciben que su salud física o emocional, su vida social o su estatus financiero se han visto afectados por sus tareas de cuidado. Conocer el impacto de la epilepsia en los cuidadores y sus factores asociados puede favorecer una comprensión más profunda de los desafíos que enfrentan. Es fundamental que los profesionales de la salud de nuestro medio tengan acceso a información científica actualizada. Aunque este fenómeno se ha estudiado a nivel internacional, en nuestro medio local la difusión y conocimiento sobre este tema es escasa. El objetivo de este trabajo es presentar los resultados de una revisión narrativa que reúne trabajos empíricos de los últimos cinco años sobre cuidadores informales de pacientes con epilepsia. Palabras clave Epilepsia - Cuidadores informales - Sobrecarga del cuidador - Malestar emocional ABSTRACT CAREGIVER BURDEN IN INFORMAL CAREGIVERS OF PATIENTS WITH EPILEPSY Epilepsy is one of the most common neurological diseases, affecting about 50 million people worldwide. It is defined as a chronic predisposition of the brain to experience recurrent seizures. The impact of this disorder is not limited to patients; it also affects their caregivers, generating high levels of stress, distress, and decreased quality of life, a phenomenon known as “caregiver burden.” This is defined as the extent to which caregivers perceive that their physical or emotional health, social life, or financial status have been affected by their caregiving tasks. Understanding the impact of epilepsy on caregivers and its associated factors can foster a deeper understanding of the challenges faced by these individuals. It is essential that healthcare professionals in our region have access to updated scientific information on this subject. Although this phenomenon has been studied internationally, dissemination and knowledge about it are scarce in our local context. The aim of this paper is to present the results of a narrative review that gathers empirical studies from the last five years on informal caregivers of patients diagnosed with epilepsy. Keywords Epilepsy - Informal caregivers - Caregiver overburden - Emo-