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Sobrecarga del cuidador familiar: aspectos positivos en la experiencia de cuidado de pacientes con traumatismo encéfalo craneano (TEC)
Feldberg, Carolina, Tartaglini, María Florencia, Gil Mariño, Cristian, Petracca, Gustavo, Allegri, Ricardo y Stefani, Dorina.
V Congreso Internacional de Investigación y Práctica Profesional en Psicología XX Jornadas de Investigación Noveno Encuentro de Investigadores en Psicología del MERCOSUR. Facultad de Psicología - Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, 2013.
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Resumen
OBJETIVO Comparar dos grupos de cuidadores de pacientes con Traumatismo Encéfalo Craneano -TEC- (progenitores vs. pares) en el sentimiento de sobrecarga. METODO Diseño: Estudio descriptivo-comparativo de corte transversal. Sujetos: 60 cuidadores de pacientes con TEC, 27 progenitores y 27 pares, residentes en un gran centro urbano (CABA, República Argentina) Instrumentos Cuestionario sociodemográfico, Entrevista semi-estructurada e Inventario de Sobrecarga de Zarit, en una versión modificada por Teri, Logsdon, Uomoto & McCurry, que incluye 8 items sobre aspectos positivos de la experiencia de cuidado. RESULTADOS Si bien no se observa diferencia en el sentimiento de sobrecarga en general experimentado por ambos grupos, se advierte una discrepancia en la percepción de aspectos positivos de cuidado entre los padres y los pares. Los padres, a diferencia de los pares, manifiestan a) sentimientos positivos frente a poder cuidar de su familiar enfermo y b) buenas experiencias compartidas con él. DISCUSIÓN Las expectativas del “rol” de progenitor, socialmente establecidas, se mantienen frente a cuidar a un hijo enfermo, dándole continuidad a la relación establecida entre ambos, lo que justificaría su diferencia con los cuidadores pares en edad. Estos últimos, experimentan generalmente una ruptura en la relación con el paciente, establecida antes de la injuria. Palabras clave Cuidadores,Traumatismo encefalocraneano, Parentesco, Sobrecarga Abstract FAMILY CAREGIVERS’ FEELING OF BURDEN: POSITIVE ASPECTS IN THE EXPERIENCE OF TAKING CARE OF PATIENTS WITH TRAUMATIC BRAIN INJURY (TBI) OBJECTIVE To compare the feeling of burden in two groups of caregivers of patients with TBI: parents vs. age peers. METHOD Design: cross section, descriptive-comparative study. Objects of study: 60 TBI caregivers, 27 parents and 27 age peers residing in Buenos Aires. Instruments: socio-demographic questionnaire, semi-structured interview and the Zarit Burden Inventory revised by Teri, Logsdon, & McCurry Uomoto (1997) which includes 8 items on positive aspects of the care experience. RESULTS Despite the fact that no differences are observed in the feeling of burden experienced by both groups, a discrepancy is seen in the perception of positive aspects of care giving between parents and age peers. Unlike age peers, parents manifested: a) positive feelings towards the possibility of taking care of their child b) shared good experiences with them. DISCUSSION The conditions of the parenting “role”, socially established, remain while taking care of a sick child. This contributes to the continuity of the relationship between the TBI patients and their parents. On the other hand, age peers usually experience a breakdown in the relationship with the patient. Key words Caregivers, Traumatic brain injury, Family, Feeling of burden
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