Objetivo. Se intenta evaluar la influencia de las creencias del cuidador familiar del estado de salud del paciente neurológico con Traumatismo Encéfalo Craniano (TEC), Esclerosis Múltiple (EM) o Demencia (D), sobre su sentimiento de sobrecarga, desde el modelo de estrés psicológico propuesto por Lazarus y Folkman. Sujetos y Métodos. Fueron entrevistados 128 cuidadores familiares (35 asistían a pacientes con TEC, 38 a pacientes con EM y 55 a pacientes con D), seleccionados con la estrategia de muestreo estadístico no probabilística, de tipo accidental. Diseño descriptivo-comparativo, de corte transversal. Fueron aplicados un cuestionario de datos sociodemográficos del cuidador, con una pregunta acerca de sus creencias del estado de salud del paciente y la Escala de Sobrecarga del Cuidador de Zarit y Zarit. Resultados. Cuanto más negativas las creencias del cuidador aquí estudiadas, más intensos sus sentimientos de sobrecarga. Los cuidadores de pacientes con EM creen, en mayor proporción que los otros, en un mal estado de salud del enfermo, asociado a sentimientos de sobrecarga más intensos. Discusión. Las variaciones de estas creencias del cuidador esclarecen los diferentes puntajes obtenidos por ellos en la Escala de Sobrecarga del Cuidador de Zarit y Zarit. Palabras clave Cuidador familiar Enfermo neurológico Sobrecarga Creencias ABSTRACT THE NEUROLOGICAL PATIENTS FAMILY CAREGIVER’S FEELING OF BURDEN AND THE RELATION WITH THEIR BELIEFS ABOUT PATIENT’S HEALTH Objective. The aim of this study is to evaluate the role that family caregiver belief´s have on health status of neurological patients, in relation with the psychological stress model proposed by Lazarus and Folkman. Subjects and Methods. 128 family caregivers were interviewed (35 were attending patients with Traumatic Brain Injury, 38 to patients with Multiple Sclerosis and 55 patients with Dementia), selected with not random statistical sampling strategy, of accidental type. Cross-sectional comparative descriptive design was applied. A caregiver socio demographic questionnaire, that includes a question about the beliefs of the patient´s health, and the Caregiver Burden Scale of Zarit and Zarit were used. Results. The more negative caregiver’s beliefs are, the more intense are their feeling of burden. Multiple Sclerosis ´s caregivers, who evaluate their own health as poor, when compared with other caregivers; are the ones who experience more intense feelings of burden. Discussion. The variations between these caregiver’s beliefs, a psychosocial variable external to the psychological stress model, could clarify the variations found in scores on the Caregiver Burden Scale among family caregivers of patients with Traumatic Brain Injury, Multiple Sclerosis and Dementia. Key words Family caregiver Neurological patients Burden Beliefs