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Humanización al final de la vida
Veloso, Verónica Inés, Tripodoro, Vilma, Carballo, M. Martha, Nastasi, Rosa, Berenguer, Celina y Garrigue, Nicolás.
I Congreso Internacional de Investigación y Práctica Profesional en Psicología XVI Jornadas de Investigación Quinto Encuentro de Investigadores en Psicología del MERCOSUR. Facultad de Psicología - Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, 2009.
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Resumen
Desde los Cuidados Paliativos (CP) se presentan los resultados y conclusiones de la investigación “Calidad de Vida y Cuidados Paliativos. Una perspectiva de Humanización al final de la vida”. Objetivo General: Relevar las percepciones de usuarios con enfermedades terminales de: calidad de vida (CV), accesibilidad, satisfacción de la atención en diversos dispositivos de intervención. Diseño de investigación: estudio de caso, centrándonos en procesos. Utilización del Cuestionario McGill de CV (MQOL), entrevistas a profundidad y grupo focal. 71 encuestas; 57 %femenino, valorizan la CV (promedio) 6.2 “buena”; 84,5% dice la vida ha sido muy valiosa. En CP la CV no está en relación con la ausencia del problema, sino con los aspectos positivos y negativos, en expresión o en silencio, de esos avatares existenciales, es netamente subjetiva. La tensión en pacientes con su vida amenazada por el avance y los deterioros de la enfermedad no permite la indecisión al posicionarnos como promotores de la humanización, la calidad y accesibilidad en el final de la vida versus la tecnologización de la muerte. La Investigación-Acción permitió una intervención en sí misma de cada encuentro entre el equipo de salud/investigador y los usuarios. 80 % de pacientes han experimentado aumento en la percepción de su CV. Palabras clave Cuidados paliativos Calidad vida ABSTRACT HUMANIZATION ON THE END OF LIFE In this paper, we present conclusions of the research “Life’s quality and palliative care. A Humanizating perspective on the end of life”. This research project has as it purpose: to made a compilation of perceptions of users with terminal illnesses -life quality, accessibility, satisfaction of attention in different intervention techniques in palliative care. The research design is case study. We test with McGill questionnaire for life quality (MQOL). Also methodology includes interviews and focus groups. 71 MQOL questionnaires were applied, 57% of population are women, who rate life quality as “good” (6.2 average). 84,5% of patients remarks that their lives had been worth to be lived. From the perspective of PC, life quality is related to positive and negative aspects of life that are expressed or not by patients. We analyze tensions between humanization perspective and inclusion of technology at the end of life. Action research process allowed worth-while meeting between patients and researchers. 80% of patients had experienced higher perception on life quality. Key words Palliative care Life quality
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